Ошибка
  • JUser: :_load: Не удалось загрузить пользователя с ID: 344
Четверг, 16 Июль 2020 04:24

В Европе рекомендовали препарат для лечения от коронавируса, а что в России?

Европейский комитет по лекарственным средствам для человека рекомендовал предоставить препарату Veklury (ремдесивир) условное маркетинговое разрешение в Европейском союзе, сообщает European Medicines Agency (EMA).

Об этом сообщает Редакция

— Данные по ремдесивиру были оценены в исключительно короткие сроки с помощью скользящей процедуры обзора, используемой EMA при чрезвычайных ситуациях в области здравоохранения, — говорится в пресс-релизе агентства.

Ремдесивир рекомендуется использовать для лечения COVID-19 у взрослых и подростков от 12 лет с пневмонией, которым требуется дополнительный кислород.

Оценка эффективности и безопасности препарата в ЕС начались 30 апреля на основе исследования, спонсируемого Национальным институтом аллергии и инфекционных заболеваний США, в котором приняли участие более 1000 пациентов с COVID-19.

Пациенты, получившие 10-дневный курс ремдесивир, выздоравливали примерно за 11 дней, против 15 дней для пациентов, получавших плацебо. Исследование показало, что препарат наиболее эффективен для средних и тяжелобольных. При этом не был эффективен, если пациенты начинали получать лекарство, когда уже находились на ИВЛ или ЭКМО.

Ремдесивир вводится в вену с помощью капельницы и его применение должно ограничиваться стенами медучреждения, чтобы контролировать состояние пациента. Рекомендуется контролировать функции почек и печени как до, так и во время лечения.

Условное разрешение на продажу позволяет облегчить ранний доступ к лекарствам, которые удовлетворяют потребности здравоохранения в чрезвычайных ситуациях. Это разрешение позволяет запустить ремдесивир в продажу с неполными данными, окончательные отчеты компания производитель должна будет представить к декабрю 2020 года.

Российский Минздрав осторожно говорит о противовирусных препаратах от COVID-19, которые проходят исследования или находятся на стадии клинических испытаний, среди прочего, выделяются отечественный умифеновир, известный как «Арбидол», ремдесивир и японский фавипиравир.

Клинические исследования умифеновира в Китае показали отсутствие эффекта при лечении COVID-19.

— Монотерапия арбидолом представляет незначительную пользу для улучшения клинического исхода у пациентов, госпитализированных с лёгким и средним COVID-19, по сравнению с поддерживающей терапией, — говорится в заключении китайских исследователей.

В ходе клинических испытаний себя зарекомендовал фавипиравир, который производится в России под торговым наименованием «Авифавир». Фавипиравир был изобретен в Японии в 2014 году. Считается, что он обладает широким спектром активности против РНК-содержащих вирусов, которым является SARS-CoV-2.


Эта статья имеет ознакомительный характер. Перед употреблением упомянутых медицинских препаратов рекомендуем проконсультироваться со специалистом.

Вакцина от Коронавируса

Добровольцы рассказали, сколько им заплатили за участие в испытаниях вакцины от COVID-19

В США обнародовали первые итоги испытаний вакцины от COVID-19

Количество случаев заражения коронавирусом в мире превысило 13 миллионов

Эпидемиолог: появление эффективной вакцины от COVID-19 маловероятно



Источник: “https://svpressa.ru/health/article/269381/”

Интересное